ROSEN, GLOBAL INVESTOR COUNSEL, Encourages Fulgent Genetics, Inc. Investors With Losses to Secure Counsel Before Important Deadline in Securities Class Action – FLGT

NEW YORK, Nov. 01, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — WHY: Rosen Law Firm, a global investor rights law firm, reminds purchasers of the securities of Fulgent Genetics, Inc. (NASDAQ: FLGT) between March 22, 2019 and August 4, 2022, both dates inclusive (the “Class Period”), of the important November 21, 2022 lead plaintiff deadline.

SO WHAT: If you purchased Fulgent Genetics securities during the Class Period you may be entitled to compensation without payment of any out of pocket fees or costs through a contingency fee arrangement.

WHAT TO DO NEXT: To join the Fulgent Genetics class action, go to https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=8809 or call Phillip Kim, Esq. toll-free at 866-767-3653 or email pkim@rosenlegal.com or cases@rosenlegal.com for information on the class action. A class action lawsuit has already been filed. If you wish to serve as lead plaintiff, you must move the Court no later than November 21, 2022. A lead plaintiff is a representative party acting on behalf of other class members in directing the litigation.

WHY ROSEN LAW: We encourage investors to select qualified counsel with a track record of success in leadership roles. Often, firms issuing notices do not have comparable experience, resources or any meaningful peer recognition. Many of these firms do not actually handle securities class actions, but are merely middlemen that refer clients or partner with law firms that actually litigate the cases. Be wise in selecting counsel. The Rosen Law Firm represents investors throughout the globe, concentrating its practice in securities class actions and shareholder derivative litigation. Rosen Law Firm has achieved the largest ever securities class action settlement against a Chinese Company. Rosen Law Firm was Ranked No. 1 by ISS Securities Class Action Services for number of securities class action settlements in 2017. The firm has been ranked in the top 4 each year since 2013 and has recovered hundreds of millions of dollars for investors. In 2019 alone the firm secured over $438 million for investors. In 2020, founding partner Laurence Rosen was named by law360 as a Titan of Plaintiffs’ Bar. Many of the firm’s attorneys have been recognized by Lawdragon and Super Lawyers.

DETAILS OF THE CASE: According to the lawsuit, throughout the Class Period, defendants made false and/or misleading statements and/or failed to disclose that: (1) Fulgent Genetics had been conducting medically unnecessary laboratory testing, engaging in improper billing practices in relation to laboratory testing, and providing or receiving remuneration in violation of the Anti-Kickback Statute (which prohibits the knowing and willful payment of “remuneration” to induce or reward patient referrals or the generation of business involving any item or service payable by the Federal health care programs) and the federal Stark Law (which prohibits a physician from making referrals for certain designated health services, including laboratory services, that are covered by the Medicare program, to an entity with which the physician or an immediate family member has a direct or indirect financial relationship); (2) accordingly, Fulgent Genetics was likely to become subject to enhanced legal and regulatory scrutiny; (3) Fulgent Genetics’ revenues, to the extent they were derived from the foregoing unlawful conduct, were unsustainable; (4) the foregoing, once revealed, was likely to subject Fulgent Genetics to significant financial and/or reputational harm; and (5) as a result, defendants’ public statements were materially false and misleading at all relevant times. When the true details entered the market, the lawsuit claims that investors suffered damages.

To join the Fulgent Genetics class action, go to https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=8809 or call Phillip Kim, Esq. toll-free at 866-767-3653 or email pkim@rosenlegal.com or cases@rosenlegal.com for information on the class action.

No Class Has Been Certified. Until a class is certified, you are not represented by counsel unless you retain one. You may select counsel of your choice. You may also remain an absent class member and do nothing at this point. An investor’s ability to share in any potential future recovery is not dependent upon serving as lead plaintiff.

Follow us for updates on LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/the-rosen-law-firm, on Twitter: https://twitter.com/rosen_firm or on Facebook: https://www.facebook.com/rosenlawfirm/.

Attorney Advertising. Prior results do not guarantee a similar outcome.

Contact Information:

Laurence Rosen, Esq.
Phillip Kim, Esq.
The Rosen Law Firm, P.A.
275 Madison Avenue, 40th Floor
New York, NY 10016
Tel: (212) 686-1060
Toll Free: (866) 767-3653
Fax: (212) 202-3827
lrosen@rosenlegal.com
pkim@rosenlegal.com
cases@rosenlegal.com
www.rosenlegal.com

GlobeNewswire Distribution ID 8686983

ROSEN, GLOBALLY RECOGNIZED INVESTOR COUNSEL, Encourages Twitter, Inc. Investors to Secure Counsel Before Important November 14 Deadline in First Filed Securities Class Action Commenced by the Firm – TWTR

NEW YORK, Nov. 01, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) —

WHY: Rosen Law Firm, a global investor rights law firm, reminds purchasers of the securities of Twitter, Inc. (NYSE: TWTR) between August 3, 2020 and August 23, 2022, both dates inclusive (the “Class Period”), of the important November 14, 2022 lead plaintiff deadline in the securities class action commenced by the Firm.

SO WHAT: If you purchased Twitter securities during the Class Period you may be entitled to compensation without payment of any out of pocket fees or costs through a contingency fee arrangement.

WHAT TO DO NEXT: To join the Twitter class action, go to https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=8303 or call Phillip Kim, Esq. toll-free at 866-767-3653 or email pkim@rosenlegal.com or cases@rosenlegal.com for information on the class action. A class action lawsuit has already been filed. If you wish to serve as lead plaintiff, you must move the Court no later than November 14, 2022. A lead plaintiff is a representative party acting on behalf of other class members in directing the litigation.

WHY ROSEN LAW: We encourage investors to select qualified counsel with a track record of success in leadership roles. Often, firms issuing notices do not have comparable experience, resources or any meaningful peer recognition. Many of these firms do not actually handle securities class actions, but are merely middlemen that refer clients or partner with law firms that actually litigate the cases. Be wise in selecting counsel. The Rosen Law Firm represents investors throughout the globe, concentrating its practice in securities class actions and shareholder derivative litigation. Rosen Law Firm has achieved the largest ever securities class action settlement against a Chinese Company. Rosen Law Firm was Ranked No. 1 by ISS Securities Class Action Services for number of securities class action settlements in 2017. The firm has been ranked in the top 4 each year since 2013 and has recovered hundreds of millions of dollars for investors. In 2019 alone the firm secured over $438 million for investors. In 2020, founding partner Laurence Rosen was named by law360 as a Titan of Plaintiffs’ Bar. Many of the firm’s attorneys have been recognized by Lawdragon and Super Lawyers.

DETAILS OF THE CASE: According to the lawsuit, defendants throughout the Class Period made false and/or misleading statements and/or failed to disclose material adverse facts about the Company’s business operations and prospects. Specifically, that: (1) Twitter knew about security concerns on their platform; (2) Twitter actively worked to hide the security concerns from the board, the investing public, and regulators; (3) contrary to representations in SEC filings, Twitter did not take steps to improve security; (4) Twitter’s active refusal to address security issues increased the risk of loss of public goodwill; and (5) as a result, defendants’ statements about Twitter’s business, operations, and prospects, were materially false and misleading and/or lacked a reasonable basis at all relevant times. When the true details entered the market, the lawsuit claims that investors suffered damages.

To join the Twitter class action, go to https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=8303 or call Phillip Kim, Esq. toll-free at 866-767-3653 or email pkim@rosenlegal.com or cases@rosenlegal.com for information on the class action.

No Class Has Been Certified. Until a class is certified, you are not represented by counsel unless you retain one. You may select counsel of your choice. You may also remain an absent class member and do nothing at this point. An investor’s ability to share in any potential future recovery is not dependent upon serving as lead plaintiff.

Follow us for updates on LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/the-rosen-law-firm, on Twitter: https://twitter.com/rosen_firm or on Facebook: https://www.facebook.com/rosenlawfirm/.

Attorney Advertising. Prior results do not guarantee a similar outcome.

Contact Information:

        Laurence Rosen, Esq.
Phillip Kim, Esq.
The Rosen Law Firm, P.A.
275 Madison Avenue, 40th Floor
New York, NY 10016
Tel: (212) 686-1060
Toll Free: (866) 767-3653
Fax: (212) 202-3827
lrosen@rosenlegal.com
pkim@rosenlegal.com
cases@rosenlegal.com
www.rosenlegal.com

GlobeNewswire Distribution ID 8686962

‫دايوونغ للأدوية تقدم نتائج المرحلة 3 من التجارب السريرية لعلاج مرض السكري الجديد “Enavogliflozin” وخارطة الطريق لدخول 50 دولة بحلول عام 2030

  • من المتوقع أن يكون علاجًا فعالًا لفعاليته الممتازة في خفض مستويات الجلوكوز في الدم وسلامته

سيول، كوريا الجنوبية, 2 نوفمبر / تشرين ثاني 2022/PRNewswire/ — أعلنت شركة دايوونغ للأدوية (دايوونغ)، شركة الرعاية الصحية العالمية التي تتخذ من كوريا الجنوبية مقرا لها، عن نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعقار السكري الجديد “Enavogliflozin“.

دايوونغ (الرئيس التنفيذي Sengho Jeon & Changjae Lee ) في 31 أكتوبر أنهم كشفوا عن نتائج ثلاث تجارب سريرية من المرحلة الثالثة للعلاج الأحادي Enavogliflozin ، والعلاج المركب Enavogliflozin -ميتفورمين، والعلاج المركب Enavogliflozin -ميتفورمين-جيميجليبتين في المؤتمر الدولي للسكري والتمثيل الغذائي لعام 2022 ( ICDM ).

أكدت جميع التجارب السريرية الثلاث للمرحلة 3 من Enavogliflozin الفعالية والسلامة لمدة 24 أسبوعًا من الجرعات. كان المرضى المستهدفون لكل دراسة على النحو التالي. بالنسبة لتجربة العلاج الأحادي Enavogliflozin ، تم تسجيل 160 مريضًا بداء السكري النوع 2 الذين يعانون من عدم التحكم بشكل كاف في النظام الغذائي وممارسة الرياضة. بالنسبة لتجربة العلاج المزدوج المركب، تم تسجيل 200 مريضًا بداء السكري النوع 2 يعانون من استجابة غير كافية للميتفورمين. بالنسبة لتجربة العلاج المركب الثلاثي، تم تسجيل 270 مريضًا بداء السكري النوع 2 يعانون من استجابة غير كافية للميتفورمين بالإضافة إلى جيميجليبتين.

كانت تجربة العلاج الأحادي Enavogliflozin دراسة تفوق يتم التحكم فيها عن طريق العلاج الوهمي. انخفض HbA1c في مجموعة Enavogliflozin بنسبة 1% تقريبا على مجموعة الدواء الوهمي، والتي كانت ذات دلالة إحصائية. بالإضافة إلى ذلك، تم تأكيد تحسينات كبيرة في الوزن وضغط الدم وكوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة ( LDL-C ) وكوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافة ( HDL-C ) مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي. أظهرت التجربتان المركبتان، Enavogliflozin -ميتفورمين و Enavogliflozin -ميتفورمين-جيميجليبتين، عدم النقص في تغير HbAc1 مقارنة ب dapagliflozin 10 مجم.

 وقال سو هيون كواك، أستاذ الغدد الصماء والتمثيل الغذائي في مستشفى جامعة سيول الوطنية، النتائج السريرية كمؤلف رئيسي لتجربة العلاج الأحادي Enavogliflozin في ICDM 2022 ، “في تجربة العلاج الأحادي هذه، يمكننا إثبات نشاط Enavogliflozin المتفوق في نقص السكر في الدم وسلامته مقارنة بالدواء الوهمي. ومن المتوقع أن يكون خيارًا علاجيًا فعالًا لمرضى داء السكري النوع 2 لتأثيره على سكر الدم وتحسين تشوهات التمثيل الغذائي مثل الوزن وضغط الدم والكوليسترول وما إلى ذلك”.

Enavogliflozin هو دواء جديد لمرض السكري في فئة مثبطات SGLT-2 (الناقل المشترك للصوديوم والجلوكوز-2)، والتي تقوم دايوونغ بتطويره لأول مرة في كوريا الجنوبية. آلية سكر الدم في SGLT-2 هي تثبيط انتقائي لناقل SGLT-2 المشارك في إعادة امتصاص الجلوكوز في النبيب القريب من الكلى لإفراز الجلوكوز مباشرة في البول.

تمت الموافقة على المرحلة الثالثة من التجارب السريرية ل Enavogliflozin ، المعين كأول دواء في كوريا الجنوبية يخضع لمراجعة المسار السريع في عام 2020، في سبتمبر 2020 لكل من العلاج الأحادي والعلاج المركب بالميتفورمين، وأكتوبر، العلاج المركب بالميتفورمين وجميجليبتين. بعد مراجعة المسار السريع، تم تقديم NDA (تطبيق الدواء الجديد) ل Enavogliflozin في مارس 2022، أي بعد 18 شهرًا من تقديم IND للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية. تهدف دايوونغ إلى الحصول على موافقة MFDS هذا العام وإطلاق Enavogliflozin في السوق الكورية بحلول النصف الأول من عام 2023.

 “نتوقع تحسين نوعية حياة مرضى داء السكري النوع 2 في جميع أنحاء العالم من خلال الإطلاق الفوري لدواء السكري من الجيل التالي، Enavogliflozin” ، هذا ما قاله سينغو جيون، الرئيس التنفيذي لشركة دايوونغ للأدوية.

الشعار –  https://mma.prnewswire.com/media/1676530/Daewoong_Pharmaceuticals_Logo.jpg

Daewoong Pharmaceutical Presents Phase 3 Clinical Trial Results of New Diabetes Treatment ‘Enavogliflozin’ and Roadmap to Enter 50 Countries by 2030

  • Highly anticipated to be an effective therapeutic for its excellent efficacies in reducing blood glucose levels and safety

SEOUL, South Korea, Nov. 2, 2022 /PRNewswire/ — Daewoong Pharmaceutical (Daewoong), the South Korea-based global healthcare company, announced the phase III clinical trial results of the new diabetes drug ‘Enavogliflozin.’

Daewoong (CEO Sengho Jeon & Changjae Lee) announced on October 31th that they had revealed the results of three phase III clinical trials for Enavogliflozin monotherapy, Enavogliflozin-Metformin combination therapy, and Enavogliflozin-Metformin-Gemigliptin combination therapy at the 2022 International Congress of Diabetes and Metabolism (2022 ICDM).

All three Enavogliflozin phase 3 clinical trials confirmed the efficacy and safety for 24 weeks of dosing. The target patients for each study were as follows. For the Enavogliflozin monotherapy trial, 160 T2DM patients with inadequately controlled with diet and exercise were enrolled. For dual combination therapy trial, 200 T2DM patients with inadequate response to metformin were enrolled. For triple combination therapy trial, 270 T2DM patients with inadequate response to Metformin plus Gemigliptin were enrolled.

The Enavogliflozin monotherapy trial was a placebo-controlled superiority study. The HbA1c decreased in the Enavogliflozin group by approximately 1% over the placebo group, which was statistically significant. In addition, significant improvements were confirmed in weight, blood pressure, low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), and high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) compared to the placebo group. The two combination trials, Enavogliflozin-Metformin and Enavogliflozin-Metformin-Gemigliptin combination, demonstrated non-inferiority in HbAc1 change compared to dapagliflozin 10 mg.

Soo-Heon Kwak, Professor of Endocrinology and Metabolism at Seoul National University Hospital, presented the clinical results as the lead author of the Enavogliflozin monotherapy trial at the 2022 ICDM, said, “In this monotherapy trial, we could demonstrate Enavogliflozin’s superior hypoglycemic activity and safety compared to placebo. It is expected to be an effective treatment option for T2DM patients for its hypoglycemic effect and improving metabolic abnormalities such as weight, blood pressure, cholesterol, etc.”.

Enavogliflozin is a new diabetes drug in the SGLT-2 (sodium-glucose cotransporter-2) inhibitor class, which Daewoong has been developing for the first time in South Korea. The hypoglycemic mechanism of SGLT-2 is selective inhibition of the SGLT-2 transporter involved in glucose reabsorption in the kidney’s proximal tubule to excrete glucose directly into the urine.

Phase III clinical trials of Enavogliflozin, designated as South Korea’s first drug subject to fast-track review in 2020, was approved in September 2020 for both monotherapy and metformin combination therapy, and October, metformin/Gemigliptin combination therapy. After the fast-track review, the NDA (New drug application) of Enavogliflozin was submitted in March 2022, which was 18 months from the IND submission for phase III clinical trials. Daewoong aims to get approved by MFDS this year and launch Enavogliflozin in the Korean market by the first half of 2023.

“We expect to improve the quality of life of T2DM patients around the world by promptly launching the next-generation diabetes drug, Enavogliflozin.” said Sengho Jeon, CEO of Daewoong Pharmaceutical.

Logo – https://mma.prnewswire.com/media/1676530/Daewoong_Pharmaceuticals_Logo.jpg

Zoom to Release Financial Results for the Third Quarter of Fiscal Year 2023

SAN JOSE, Calif., Nov. 01, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Zoom Video Communications, Inc. (NASDAQ: ZM), today announced it will release its financial results for the third quarter of fiscal year 2023 on Monday, November 21, 2022, after the market closes.

A live Zoom Video Webinar of the event can be accessed at 2:00 pm PT / 5:00 pm ET through Zoom’s investor relations website at https://investors.zoom.us. A replay will be available approximately two hours after the conclusion of the live event.

About Zoom
Zoom is for you. Zoom is a space where you can connect to others, share ideas, make plans, and build toward a future limited only by your imagination. Our frictionless communications platform is the only one that started with video as its foundation, and we have set the standard for innovation ever since. That is why we are an intuitive, scalable, and secure choice for large enterprises, small businesses, and individuals alike. Founded in 2011, Zoom is publicly traded (NASDAQ:ZM) and headquartered in San Jose, California. Visit zoom.com and follow @zoom.

Public Relations
Colleen Rodriguez
Head of Global PR
press@zoom.us

Investor Relations
Tom McCallum
Head of Investor Relations
408.675.6738
investors@zoom.us

GlobeNewswire Distribution ID 8686055

‫شبكة تلفزيون الصين الدولية (CGTN): مسار مخطط الصين وفيتنام للعلاقات الثنائية

 بكين، 2 نوفمبر 2022 / PRNewswire / – رحبت الصين بأول زعيم أجنبي يزور البلاد منذ اختتام المؤتمر الوطني العشرين للحزب الشيوعي الصيني ( CPC) — الأمين العام للحزب الشيوعي الفيتنامي ( CPV ) اللجنة المركزية نغوين فو ترونغ.

بدعوة من شي جين بينغ، الأمين العام للجنة المركزية للحزب الشيوعي الصيني والرئيس الصيني، يقوم ترونغ بزيارة رسمية للصين بدأت في 30 أكتوبر.

وأثناء محادثاتهما يوم الاثنين، تعهد الزعيمان ببذل جهود مشتركة لتعزيز الشراكة التعاونية الاستراتيجية الشاملة بين الصين وفيتنام في العصر الجديد إلى مستوى جديد.

زيارة تظهر صداقة قوية

وأشار شي إلى أن ترونغ هو أول زعيم أجنبي يلتقي به منذ المؤتمر الوطني العشرين للحزب الشيوعي الصيني، وأن هذه هي أول رحلة يقوم بها ترونغ إلى الخارج منذ المؤتمر الوطني الثالث عشر للحزب الشيوعي الصيني، وقال إن ذلك يدل بشكل كامل على الأهمية الكبيرة التي يوليها الجانبان لتطوير العلاقات بين البلدين والحزبين.

قدم شي أيضًا ميدالية الصداقة لجمهورية الصين الشعبية إلى ترونغ، قائلًا إن الميدالية تمثل الصداقة العميقة لـ “رفاق وإخوة” بين الصين وفيتنام.

وتقدم الجائزة إلى الذين يؤيدون تحديث البلد، ويعززون التبادلات بين الصين والعالم ويصونونون السلام العالمي.

قال ترونغ إنه أوفى بوعده لشي بأنه سيزور الصين في زيارته الدولية الأولى بعد إعادة انتخابه أمينًا عامًا للحزب الشيوعي الصيني في يناير 2021.

قبل خمس سنوات في نوفمبر، اختار شي فيتنام كأول وجهة خارجية له بعد المؤتمر الوطني التاسع عشر للحزب الشيوعي الصيني.

وقالت وكالة أنباء فيتنام إن رحلة ترونغ هي زيارة متبادلة، تهدف إلى “تأكيد سياسة فيتنام الثابتة المتمثلة في إيلاء أهمية للعلاقات مع الصين كأولوية قصوى”.

زيارة ترسم مسار العلاقات الثنائية

واتفق الزعيمان على مواصلة النهوض بالتحديث الاشتراكي، ومواءمة الاستراتيجيات الإنمائية، وتعزيز التعاون في مختلف المجالات، مثل الرعاية الطبية والصحية، والتنمية الخضراء، والاقتصاد الرقمي، وتغير المناخ.

وقال شي إن التمسك بالاتجاه السياسي الصحيح أمر بالغ الأهمية لقضية الاشتراكية والعلاقات بين الصين وفيتنام.

وفي تسليط الضوء على ضرورة أن يعمل الجانبان على ترسيخ الأساس الاقتصادي الاشتراكي، قال إن الصين على استعداد لتضافر استراتيجياتها الإنمائية مع فيتنام.

وقال شي إن الصين تعتبر رابطة أمم جنوب شرق آسيا ( ASEAN ) أولوية في دبلوماسية الجوار ومنطقة رئيسية في التعاون عالي الجودة بين الحزام والطريق، وتعلق أهمية على دور فيتنام في آسيان.

وقال ترونغ إن فيتنام على استعداد لمزيد من التآزر بين “الممرين والدائرة الاقتصادية الواحدة” ومبادرة الحزام والطريق.

على الرغم من آثار جائحة COVID-19 والاضطرابات الجيوسياسية في العالم، فإن فيتنام هي أكبر شريك تجاري للصين في رابطة أمم جنوب شرق آسيا وسادس أكبر شريك تجاري في العالم، حيث تجاوزت التجارة الثنائية 230 مليار دولار في عام 2021.

وفي يوليو، اتفقت الصين وفيتنام على زيادة تعزيز إرساء استراتيجيات التنمية وتسريع التعاون في إطار مبادرة الشفافية في مجال الأعمال وخطة “الممران والدائرة الاقتصادية الواحدة”.

وتمثل خطة “الممران والدائرة الاقتصادية الواحدة” مبادرة لتعزيز التعاون الاقتصادي الإقليمي بين الصين وففيتنام. وتشمل عدة مناطق في جنوب وجنوب غرب الصين وشمال فيتنام.

وخلال محادثاتهما، شدد ترونغ أيضًا على أن بلده يلتزم بشدة بسياسة الصين الواحدة، ويعارض بشدة أي شكل من أشكال الأنشطة الانفصالية التي تسعى إلى “استقلال تايوان”، ولن يقيم أي علاقات رسمية مع تايوان.

وقال إن فيتنام لا تسمح لأي دولة بإنشاء قاعدة عسكرية على أراضيها، ولا تنضم إلى أي تحالف عسكري، ولا تستخدم القوة ضد أي دولة، ولا تتحد مع دولة ضد أخرى.

وعقب المحادثات، شهد الزعيمان توقيع وثائق تعاون بشأن الأحزاب السياسية والاقتصاد والتجارة وحماية البيئة والثقافة والسياحة والعدالة والجمارك والشؤون المحلية.

https://news.cgtn.com/news/2022-10-31/Xi-holds-talks-with-Vietnam-s-communist-party-chief-in-Beijing-1eAbvfKZw0E/index.html

الفيديو –  https://www.youtube.com/watch?v=ulBbFiEYwpA